1-(3-idrossimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazina CAS 61337-89-1

1-(3-Idrossimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazina CAS 61337-89-1 introduce

Fisica
Apparizione: In cundizioni normali, hè prubabile di esse cristallina solida, ma a morfologia di u cristallu specificu, u culore è l'altri ditaglii anu da esse cumminati cù l'osservazione di u microscopiu più prufessiunale è i dati di letteratura per descriverà accuratamente. L'apparizione di un solidu determina cumu si opera durante u almacenamentu, u trasportu è l'accessu, per esempiu, i solidi cristallini sò più adattati per l'usu cù una spatula.
Solubilità: In i solventi organici cumuni, cum'è l'etanol è u cloruru di metilenu, pò esibisce diversi gradi di solubilità. I dati di solubilità in solventi organici sò di grande significazione per esperimenti di sintesi organica chì l'utilizanu cum'è materia prima o intermediata, perchè i scientisti ponu screening sistemi di solventi di reazione adattati per assicurà chì a reazione hè realizata in modu uniforme è efficiente.

Metudu di sintesi
I derivati ​​di a piridina è a piperazina sò soprattuttu usati cum'è materiali di partenza, è e reazzione organica classica, cum'è a sustituzione nucleofila è a cundensazione, sò aduprate per custruisce quadri molecolari. Per esempiu, i derivati ​​di piridine cù a prutezzione di u gruppu funziunale adattatu prima sottumettenu a reazione di sustituzzioni nucleofila cù precursori di piperazine attivati ​​in cundizioni alkaline per furmà intermedii chjave; In seguitu, dopu à passi di deprotezzione selettiva è idrossimetilazione, u pruduttu di destinazione pò esse acquistatu. Tuttu u prucessu di sintesi richiede un cuntrollu strettu di a temperatura di reazzione, u tempu di reazione è u rapportu di materiale, è una ligera deviazione deriverà impurità, affettendu a purità è u rendiment di u pruduttu.

usu
R&D Farmaceutica: A so struttura molekulari unica integra gruppi attivi cum'è piridina è piperazine, chì mostranu e caratteristiche di diventà un putenziale cumpostu di droga. Questi gruppi ponu interagisce specificamente cù proteine ​​​​di destinazione specifiche, cum'è certi receptori di neurotrasmettitori, in l'organismi viventi, furnisce novi mudelli strutturali per u sviluppu di droghe innovative per u trattamentu di e malatie neurologiche è e malatie psichiatriche. I ricercatori mudificà a so struttura è pruvà a so attività per scopre continuamente u so potenziale medicinale.
Blocchi organici: In a sintesi tutale di molécule organiche cumplessi, hè un bloccu di costruzione di alta qualità. I chimichi ponu utilizà i so siti attivi per cunnetta diversi gruppi funziunali per allargà e catene di carbonu molekulari è custruiscenu sistemi multi-ring, aprendu idee di sintesi è spaziu di operazione per a creazione di composti organici cù strutture novi è funzioni uniche.