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pruduttu

1-Penten-3-ol(CAS #616-25-1)

Pruprietà chimica:

Formula Molecular C5H10O
Massa molare 86.13
Densità 0,838 g/mL à 20 °C (lit.)0,839 g/mL à 25 °C (lit.)
Puntu di fusione 14.19 ° C (stima)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flash Point 77 ° F
numeru JECFA 1150
Solubilità in acqua Ligeramente soluble in acqua
Solubilità 90,1 g/l
Pressione di vapore 11,2 mmHg à 25 °C
Apparizione Polvere
Culore Giallu chjaru à beige
BRN 1719834
pKa 14,49 ± 0,20 (previsto)
Cundizione di almacenamiento Sealed in dry, 2-8 ° C
Stabilità Stabile. Infiammabile - nota chì u puntu d'infiammazione hè vicinu à a temperatura di l'ambienti. Incompatibile cù agenti oxidanti forti.
Indice di rifrazione n20/D 1.424(lit.)
Pruprietà fisichi è chimichi Liquidu incolore à giallu chjaru cù aroma di fruttu. Puntu d'ebullizione 114 gradi C, puntu di focu 28 gradi Celsius. Densità relative (d425) 0,8344, indice refractive (nD25) 1,4223; Rotazione ottica, d-type [α] D 10.5 ° (in etanolu), l-type [α] D-7.1 ° (in etanol). Ligeramente soluble in acqua, miscible in etanol, etere. I prudutti naturali si trovanu in aranci, fragole, pumati, etc.

Detail di u produttu

Tags di u produttu

Simboli di Periculu Xn - Dannusu
Codici di risicu R10 - Infiammabile
R37 - Irritante per u sistema respiratorju
R20 - Nocivo per inalazione
Descrizzione di sicurità S23 - Ùn respira micca vapore.
S24/25 - Evite u cuntattu cù a pelle è l'ochji.
S16 - Tenir à l'écart de sources d'ignition.
ID ONU ONU 1987 3/PG 3
WGK Germania 3
TSCA
Codice HS 29052900
Classe di Periculu 3
Gruppu di imballaggio III

 

Introduzione

1-pentaen-3-ol hè un compostu urganicu. Hè un acidu oleicu naturali chì si trova assai in l'acidi grassu di l'animali è di e piante. Havi assai attività fisiulogichi è farmacologichi impurtanti.

 

1-pentaen-3-ol hè un precursore è regulatore impurtante, chì sintetizza una varietà di sustanzi fisiologicamente attivi in ​​u corpu, cum'è prostaglandini, leucotrienes, etc. Hè implicatu in a regulazione di una varietà di funzioni di u corpu, cumpresa a risposta immune. , risposta inflammatory, aggregazione di piastrine, è più.

 

Ci hè dui metudi di preparazione principali per 1-pentaen-3-ol: estrazione da oliu vegetale è reazione di cunversione. L'estrazione da l'oliu vegetale hè u metudu più cumunimenti utilizatu per separà 1-penteno-3-ol da l'oliu vegetale per l'idrolisi enzimatica, l'estrazione è altri prucessi. A reazione di cunversione hè a sintesi di 1-pentaen-3-ol per reazzione chimica, cum'è eicosanamide è perossu di l'idrogenu in presenza di un catalizzatore.

 

Infurmazione di sicurità di 1-pentaen-3-ol: A maiò parte di i studii anu dimustratu chì hè relativamente sicuru à certe dosi. Dosi elevati o ingestioni longu à longu andà pò causà reazzioni avversi, cum'è diarrea, disturbi gastrointestinali, etc. Si deve esse usatu cun prudenza per certi pupulazioni spiciali, cum'è e donne incinte, e donne chì lattanu è i zitelli.


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