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pruduttu

1,3-Nonanediol acetate (CAS#1322-17-4)

Pruprietà chimica:

Formula Molecular C11H22O3
Massa molare 202.29
Densità 0,959 g/mL à 25 °C (lit.)
Boling Point 265 °C (lit.)
Flash Point 230 °F
Indice di rifrazione n20/D 1.446(lit.)
Pruprietà fisichi è chimichi Proprietà chimiche liquidu oliu incolore o giallu. Densità relativa 0,960-970, indice di rifrazione 1,4400-1,4500, puntu di fiamme sopra 100 ℃, sulubbili in 4 volumi di 60% etanol o 2 volumi di 70% etanol, soluble in spezie oleose. Havi un soffiu forte è frescu cum'è u jasmine, cù una ligera fragranza di erbe oleose, aroma forte è persistenza generale.
Aduprà Anchiamènti usatu comu la matrice di jasmine, pò esse introduttu in l 'arba oliu, hè l 'aroma caratteristiche di u grande fiore oliu jasmine net, forza diffusion stabile è forte, assai adattatu per sapori sapone, tippu lavanda hè dinù assai bona. Pò esse ancu usatu per u gustu di l'alimentu, cum'è per i baga è compostu di frutta fresca.

Detail di u produttu

Tags di u produttu

WGK Germania 2

 

 

1,3-Nonanediol acetate (CAS # 1322-17-4) intruduce

natura
Jasmine ester hè un compostu urgànicu.
Hè relativamente stabile in l'aria, ma inestabile in cundizioni forti d'acidu è alkali.
Hè ancu una sustanza inflammable è esige attenzione à e misure di prevenzione di u focu in u almacenamentu è a manipulazione.

Metudu d'applicazione è sintesi
Jasmine ester hè un compostu urgànicu. Havi l'odore fragrante di jasmine, è hè largamente utilizatu com'è cumpunente di spice è essenza.

Ci sò parechji metudi per sintetizà jasmonate. L'esteru di jasmine hè generalmente sintetizatu da a reazione di l'alcool di jasmine cù l'acidu acìticu. I passi specifichi sò i seguenti:
Aghjunghjite l'alcohol di jasmine è l'acidu acìticu in u vasu di reazzione;
A reazzione di esterificazione pò esse realizatu à una temperatura adattata cù catalizzatori d'acidu cum'è l'acidu sulfuricu o u cloru di zincu;
Dopu chì a reazione hè cumpleta, estrae u jasmonate ottenutu per distillazione o altri metudi di separazione.

L'esteri di Jasmine ponu ancu esse ottenuti attraversu altre rotte sintetiche, cum'è l'usu di reazzione di scambiu di ester o reazzioni di idrogenazione catalitica per cunvertisce composti rilativi.


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