(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) lattone di l'acidu aceticu (CAS # 17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-idrossicicloesilidene) lattone di l'acidu aceticu (CAS#17092-92-1)

1. Informazioni basiche
Nome: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetic acid lactone.
numeru CAS:17092-92-1, chì hè u numeru d'identificazione unicu di u compostu in u sistema di registrazione di sustanzi chimichi, chì hè cunvenutu per una ricerca precisa è ricuperazione di dati in u mondu sanu.
Siconda, caratteristiche strutturale
A so struttura molekulari cuntene un gruppu cyclohexyl di sei membri cù un gruppu hydroxyl attaccatu à a pusizioni 2, è un sustituente trimethyl in questa pusizioni, chì dà à a molécula un certu impedimentu stericu è proprietà elettroniche. Ci hè ancu una struttura di lactone furmata da u gruppu metilenu è u gruppu di carbonile in a molécula, chì hà una certa stabilità è hà un impattu chjave in l'attività chimica, a solubilità è altre proprietà fisiche è chimiche di u compostu.
3. Pruprietà fisica
Aspectu: Di solitu, polvere cristallina bianca à gialla chiara o statu solidu, relativamente stabile, faciule da almacenà è manighjà.
Solubilità: Hà una certa solubilità in solventi organici cumuni cum'è etanolu, etere, cloroformu, etc., è pò furmà una suluzione uniforme per reazzioni chimichi successivi o teste analitiche; Havi una povira solubilità in l'acqua è seguita u principiu di "dissolubilità simili", chì riflette a so natura moleculare non polare.
Puntu di fusione: Havi un intervallu di puntu di fusione relativamente fissu, chì hè unu di l'indicatori impurtanti di l'identificazione di purità, è a purità di a mostra pò esse ghjudicata preliminarmente per determinà accuratamente u puntu di fusione, è u valore di u puntu di fusione specificu pò esse cunsultatu in letteratura chimica prufessiunale o basa di dati.
Quartu, proprietà chimichi
Hà a tipica reattività di l'apertura di l'anellu è di u ciclu chjusu di a lactone, è in e cundizioni catalitiche di l'acidu è l'alkali, l'anellu di lactone pò esse rottu, è reagisce cù nucleophiles è electrophiles per generà una seria di derivati, chì furnisce una varietà di camini per a sintesi organica.
Cum'è un gruppu funziunale attivu, u gruppu hydroxyl pò participà à l'esterificazione, l'eterificazione è altre reazzioni per mudificà ulteriormente a struttura molekulari è espansione a so gamma d'applicazioni, cum'è a preparazione di composti ester cù attività biologica speciale per a ricerca è u sviluppu di droghe.
5. Metudu di sintesi
Una strada sintetica cumuna hè di utilizà derivati ​​​​di ciclohexanone cù sustituenti adattati cum'è materiale di partenza, è custruisce a struttura moleculare di destinazione attraversu reazzioni multi-passu. Per esempiu, i gruppi trimetili sò intrudutti per una reazione di alchilazione, è dopu l'anelli di lattone è i gruppi idrossilici sò custruiti da l'ossidazione è a ciclizazione, è e cundizioni di reazione cum'è a temperatura, u pH, u tempu di reazione, ecc. altu rendiment è purezza.
Sestu, u campu di applicazione
Industria di fragranza: per via di a so struttura unica porta un odore speciale, pò esse usatu cum'è un ingredientu di sapori in perfumi, cusmetichi, additivi di fragranza alimentaria, etc., dopu a diluzione è a mistura, per aghjunghje un gustu unicu.
Campu Farmaceuticu: Cum'è un intermediariu in a sintesi di droga, i so frammenti strutturali ponu esse intrudutti in molécule cù attività farmacologica per mudificà l'attività, migliurà e proprietà farmacocinetiche, è aiutanu à a ricerca è u sviluppu di novi droghe, chì hè prevista per esse usata per u trattamentu di una droga. varietà di malatie.
Sintesi organica: Cum'è un bloccu di custruzzione chjave, participa à a custruzzione di a sintesi tutale di prudutti naturali cumplessi è a preparazione di novi materiali funziunali organici, prumove u sviluppu di u campu di a chimica organica, è furnisce una basa per a creazione di novi materiali. sustanzi.