Benzotrifluorure (CAS # 98-08-8)
Rischiu è Sicurezza
| Codici di risicu | R45 - Pò causà cancer R46 - Pò causà danni genetichi ereditarii R11 - Altamente inflamable R36/38 - Irritante per l'ochji è a pelle. R48/23/24/25 - R65 - Nocivo: pò causà danni à i pulmoni se inghiottitu R51/53 - Tossicu per l'organismi acquatici, pò causà effetti avversi à longu andà in l'ambiente acquaticu. R39/23/24/25 - R23/24/25 - Tossicu per inalazione, in cuntattu cù a pelle è per ingestione. R48/20/22 - R40 - Evidenza limitata di un effettu carcinogenicu R38 - Irritante per a pelle R22 - Nocivo per ingestione |
| Descrizzione di sicurità | S53 - Evitate l'esposizione - uttene struzzioni speciali prima di l'usu. S26 - In casu di cuntattu cù l'ochji, lavà immediatamente cù abbondante acqua è cercate cunsiglii medichi. S36/37 - Portà indumenti protettivi adatti è guanti. S45 - In casu d'accidentu o se senti malatu, cercate immediatamente cunsiglii medichi (mostra l'etichetta ogni volta chì hè pussibule). S62 - Se inghjustu, ùn induce micca vomitu; cercate immediatamente cunsiglii medichi è mostra stu cuntainer o l'etichetta. S61 - Evite liberazione à l'ambiente. Vede istruzzioni speciali / schede di dati di sicurezza. S23 - Ùn respira micca vapore. S16 - Tenir à l'écart de sources d'ignition. |
| ID ONU | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Iè |
| Codice HS | 29049090 |
| Nota di periculu | Infiammabile / Corrusiva |
| Classe di Periculu | 3 |
| Gruppu di imballaggio | II |
| Tossicità | DL50 per via orale in Rabbit: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg |
infurmazione
| preparazione | u trifluoridu di toluene hè un intermediu urgànicu, chì pò esse acquistatu da u toluenu cum'è materia prima per chlorination è dopu fluorination. In u primu passu, u cloru, u toluene è u catalizzatore sò stati mischiati per a reazione di clorazione; A temperatura di reazzione di clorazione era 60 ℃ è a pressione di reazione era 2Mpa; In u sicondu passu, u fluoru di l'idrogenu è u catalizzatore sò stati aghjuntu à a mistura nitrata in u primu passu per a reazione di fluorinazione; A temperatura di reazzione di fluorinazione era 60 ℃ è a pressione di reazione era 2MPa; In u terzu passu, a mistura dopu a seconda reazzione di fluorinazione hè stata sottumessa à trattamentu di rettificazioni per ottene trifluorotoluene. |
| usa | usi: per a fabricazione di droghe, coloranti, è usatu cum'è agenti curativi, pesticidi, etc. trifluoromethylbenzene hè un intermediate impurtante in a chimica di fluoru, chì pò esse usatu per preparà erbicidi cum'è fluuron, fluralone è pyrifluramine. Hè ancu un intermediu impurtante in a medicina. intermediate di medicina è tintura, solvente. È utilizatu com'è agenti di curazione è a fabricazione di oliu insulating. intermedii per a sintesi organica è coloranti, droghe, agenti curativi, acceleratori, è per a fabricazione d'olii insulanti. Pò esse usatu per a determinazione di u valore caloricu di u carburante, a preparazione di l'agente d'extinzione di u focu in polvere, è l'additivu plasticu fotodegradable. |
| metudu di pruduzzione | 1. Derivatu da l'interazzione di ω,ω,ω-trichlorotoluene cù u fluoru di l'idrogenu anidru. U rapportu molar di ω,ω,ω-trichlorotoluene à l'idrogenu di l'idrogenu anidru hè 1: 3,88, è a reazzione hè realizata à una temperatura di 80-104 ° C. Sottu una pressione di 1,67-1,77MPA per 2-3 ore. U rendiment era 72,1%. Perchè u fluoruru di l'idrogenu anidru hè economicu è faciule d'acquistà, l'equipaggiu hè faciule da risolve, senza azzaru speciale, low cost, adattatu per l'industrializazione. Dérivé de l'interaction du trifluorure de ω,ω,ω-toluène et du trifluorure d'antimoine. Le ω ω ω trifluorotoluène et le trifluorure d'antimonie sont chauffés et distillés dans un pot de réaction, et le distillat est du trifluorometilbenzène brut. A mistura hè stata lavata cù l'acidu clorhidric 5%, seguita da una suluzione di sodium hydroxide 5%, è riscaldata per a distillazione per cullà a frazione 80-105 ° C. U liquidu di a capa superiore hè stata siparata, è u liquidu di a capa inferiore hè stata secca cù clorur di calcium anhydrous è filtrata per ottene trifluorometilbenzene. U rendiment era 75%. Stu metudu cunsuma antimonide, u costu hè più altu, in generale solu in e cundizioni di u labburatoriu cù più còmuda. U metudu di preparazione hè di utilizà u toluene cum'è materia prima, prima aduprà u gasu di cloru in presenza di a clorazione di a catena laterale di catalizzatore per ottene α,α,α-triclorotoluene, è poi reagisce cù fluoru di l'idrogenu per ottene u pruduttu. |
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