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pruduttu

Boc-L-glutamic acid 1-tert-butil estere (CAS # 24277-39-2)

Pruprietà chimica:

Formula Molecular C14H25NO6
Massa molare 303.35
Densità 1,121 ± 0,06 g/cm3 (previsto)
Puntu di fusione 111,0 à 115,0 °C
Boling Point 449,8 ± 40,0 ° C (previsto)
Flash Point 225,8 ° C
Solubilità Solubile in dimetilformamide.
Pressione di vapore 2,42 E-09 mmHg à 25 °C
Apparizione Polvere cristallina
Culore Biancu à Quasi biancu
BRN 3653769
pKa 4,48 ± 0,10 (previsto)
Cundizione di almacenamiento Sigillatu in seccu, Conservate in u congelatore, sottu -20 ° C
Indice di rifrazione 1.47
MDL MFCD00038273

Detail di u produttu

Tags di u produttu

Codici di risicu R22/22 -
R36/37/38 - Irritante per l'ochji, u sistema respiratorju è a pelle.
Descrizzione di sicurità S4 - Mantene luntanu da i quartieri di vita.
S7 - Mantene u contenitore ben chjusu.
S28 - Dopu u cuntattu cù a pelle, lavà immediatamente cù assai sapone.
S35 - Stu materiale è u so cuntainer deve esse eliminati in modu sicuru.
S44 -
WGK Germania 3
Codice HS 2924 19 00

 

Introduzione

NT-boc-L-glutamic acid A-T-butyl-ester (NT-boc-L-glutamic acid A-T-butyl-ester) hè un compostu organicu. A so formula chimica hè C15H25NO6 è u so pesu moleculare hè 315,36 g/mol.

 

Natura:

L'acidu NT-boc-L-glutamic A-T-butil-ester hè un cristallu solidu, solubile in solventi organici cum'è metanol, etanolu è cloruru di metilenu, insolubile in acqua. Pò furmà un unicu cristallu, a struttura di quale hè di solitu determinata da a cristalografia di raghji X. U compostu hè stabile à a temperatura di l'ambienti.

 

Utilizà:

L'acidu NT-boc-L-glutamic A-T-butil-ester hè comunmente usatu cum'è un gruppu protettivu in a sintesi organica. Puderà prutege u gruppu carboxyl (COOH) di l'acidu glutamicu per prevene reazzione secundaria indesiderata in reazzione chimica. U gruppu protettivu pò esse facilmente eliminatu da un metudu adattatu quandu hè necessariu per ottene u compostu di l'acidu glutamicu originale.

 

Metudu:

U metudu di a preparazione di l'acidu NT-boc-L-glutamic A-T-butil-ester hè generalmente realizatu per reazzione chimica organica sintetica. Prima, sottu a prutezzione di nitrogenu, l'acidu tert-butoxicarbonyl-L-glutamic hè reagitu cù u bromuru di magnesiu tert-butil per generà un intermediariu; Allora, hè reagitu cù bicarbonate di sodiu per generà un pruduttu finali, questu, NT-boc-L-glutamic acid A-T-butyl-ester.

 

Informazioni di sicurezza:

L'acidu NT-boc-L-glutamic A-T-butil-ester hè generalmente relativamente sicuru in cundizioni di funziunamentu di u laboratoriu chimicu regulare. In ogni casu, perchè hè un compostu organicu, hè ancu necessariu di utilizà l'equipaggiu protettivu persunale adattatu in i laboratorii chimichi, cum'è guanti di laboratoriu, occhiali è vestiti protettivi. Inoltre, e prucedure pertinenti di sicurezza di u laboratoriu devenu esse seguite.


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