BOC-L-fenilglicina (CAS # 2900-27-8)

Introduzione

N-Boc-L-Phenylglycine hè un compostu urganicu chì hè furmatu da a furmazione di un ligame chimicu trà u gruppu amminicu (NH2) di glicina è u gruppu carboxyl (COOH) di l'acidu benzoicu. A so struttura cuntene un gruppu protettivu (gruppu Boc), chì hè u gruppu tert-butoxicarbonyl, chì hè usatu per prutege a reattività di u gruppu amminicu.

N-Boc-L-phenylglycine hà e seguenti proprietà:

- Apparenza: Solidu cristalinu biancu

- Solubilità: Solubile in certi solventi organici, cum'è dimethylformamide (DMF), dicloromethane, etc.

N-Boc-L-phenylglycine hè comunmente utilizatu in reazzioni multi-step in sintesi organica, in particulare per a sintesi di composti peptidi. U gruppu di prutezzione Boc pò esse deprotected da e cundizioni acidi, cusì chì u gruppu amminicu pò esse reattivu è poi rializà e riazzioni dopu. N-Boc-L-phenylglycine pò ancu esse usatu cum'è derivatu per a custruzzione di centri chirali in a sintesi di peptide.

A preparazione di N-Boc-L-phenylglycine hè principalmente realizata da i seguenti passi:

A glicina hè esterificata cù l'acidu benzoicu per ottene l'estere di l'acidu benzoicu-glicinatu.

Utilizendu a reazione di lithium borotrimethyl etere (LiTMP), l'esteru di l'acidu benzoicu-glicinatu hè statu protonatu è reagitu cù Boc-Cl (cloruro di tert-butoxicarbonyl) per ottene N-Boc-L-phenylglycine.

- N-Boc-L-phenylglycine pò esse irritanti per l'ochji, a pelle è e vie respiratorie è deve esse evitata durante l'usu.

- L'equipaggiu di prutezzione persunale cum'è guanti di laboratoriu, occhiali di sicurezza, etc. deve esse purtatu durante u funziunamentu.

- Si deve esse realizatu in un ambiente di laboratoriu ben ventilatu.

- Evite u cuntattu cù oxidanti è acidi forti durante u almacenamentu.

- In casu di ingestione o inalazione, cercate l'assistenza medica immediatamente, portate un cuntainer di u compostu, è furnisce l'infurmazioni di sicurezza necessarie à u duttore.