Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7)
Rischiu è Sicurezza
Descrizzione di sicurità | S22 - Ùn respira micca a polvera. S24/25 - Evite u cuntattu cù a pelle è l'ochji. |
WGK Germania | 3 |
FLUKA BRAND F CODI | 10 |
Codice HS | 2924 29 70 |
Classe di Periculu | IRRITANTE |
Introduzione
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7), spessu referita cum'è FMOC-D-aminoacidu, hè un compostu urganicu. Hè ottenutu aghjunghjendu un gruppu methoxycarbonyl à u gruppu amminicu di a fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine.
In quantu à e proprietà di FMOC-D-aminoacidu, hè un solidu o una suluzione traccia chì pò esse dissoluta in certi solventi organici, cum'è dimethyl sulfoxide (DMSO) è metanol (MeOH). Havi forti proprietà di assorbimentu UV, chì mostranu l'assorbimentu massimu in a gamma di 240-245 nm.
FMOC-D-aminoacidu hà una larga gamma di applicazioni in a ricerca biochimica. Unu di l'usi più cumuni hè cum'è un gruppu protettivu per i peptidi è i polipeptidi di sintetasi in fase solida, prutegge i gruppi idrossilici o amino durante a sintesi. Inoltre, pò ancu esse usatu per a sintesi di composti steroidi biologicamente attivi è a preparazione di peptidi o proteini di sequenze specifiche.
Un metudu cumuni per a preparazione di FMOC-D-aminoacidu hè di aghjunghje reagenti chlorinating FMOC à u gruppu amminicu di l'fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine, è eseguisce a reazione in un solvente adattatu è e cundizioni di reazione. Dopu, u pruduttu desideratu pò esse acquistatu da i passi di purificazione adattati, cum'è l'estrazione di solventi è a cromatografia di colonna.
In quantu à l'infurmazioni di sicurità, l'aminoacidi FMOC-D sò relativamente sicuri in cundizioni generali di u funziunamentu. Tuttavia, hè sempre necessariu di piglià misure di sicurezza di laboratori adattati, cum'è portà l'equipaggiu protettivu persunale adattatu è operanu in un ambiente di laboratoriu ben ventilatu. Inoltre, secondu e cundizioni specifiche di ogni laboratoriu, e prucedure operative di sicurezza pertinenti è precauzioni devenu esse seguite durante l'usu è a manipulazione.
In quantu à e proprietà di FMOC-D-aminoacidu, hè un solidu o una suluzione traccia chì pò esse dissoluta in certi solventi organici, cum'è dimethyl sulfoxide (DMSO) è metanol (MeOH). Havi forti proprietà di assorbimentu UV, chì mostranu l'assorbimentu massimu in a gamma di 240-245 nm.
FMOC-D-aminoacidu hà una larga gamma di applicazioni in a ricerca biochimica. Unu di l'usi più cumuni hè cum'è un gruppu protettivu per i peptidi è i polipeptidi di sintetasi in fase solida, prutegge i gruppi idrossilici o amino durante a sintesi. Inoltre, pò ancu esse usatu per a sintesi di composti steroidi biologicamente attivi è a preparazione di peptidi o proteini di sequenze specifiche.
Un metudu cumuni per a preparazione di FMOC-D-aminoacidu hè di aghjunghje reagenti chlorinating FMOC à u gruppu amminicu di l'fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine, è eseguisce a reazione in un solvente adattatu è e cundizioni di reazione. Dopu, u pruduttu desideratu pò esse acquistatu da i passi di purificazione adattati, cum'è l'estrazione di solventi è a cromatografia di colonna.
In quantu à l'infurmazioni di sicurità, l'aminoacidi FMOC-D sò relativamente sicuri in cundizioni generali di u funziunamentu. Tuttavia, hè sempre necessariu di piglià misure di sicurezza di laboratori adattati, cum'è portà l'equipaggiu protettivu persunale adattatu è operanu in un ambiente di laboratoriu ben ventilatu. Inoltre, secondu e cundizioni specifiche di ogni laboratoriu, e prucedure operative di sicurezza pertinenti è precauzioni devenu esse seguite durante l'usu è a manipulazione.
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