Fenilacetilene (CAS # 536-74-3)

Phenylacetylene (CAS # 536-74-3) introduce

qualità
Fenacetilene hè un compostu urganicu. Eccu alcuni di e proprietà di fenilacetilene:

1. Proprietà fisica: Phenacetylene hè un liquidu incolore chì hè volatile à a temperatura di l'ambienti.

2. Pruprietà chimica: Phenylacetylene pò esse sottumessi à parechje riazzioni ligati à triple ligami di carbone-carbonu. Pò esse sottumessu à una reazione additiva cù alogeni, cum'è una reazione additiva cù u cloru per furmà diclorur di fenilacetilene. Phenacetylene pò ancu sottumette una reazzione di riduzzione, reagisce cù l'idrogenu in presenza di un catalizzatore per furmà stirene. Phenylacetylene pò ancu realizà a reazione di sustituzione di reagenti di ammonia per generà i prudutti di sustituzzioni currispondenti.

3. Stabilità: U triple ligame di carbone-carbonu di fenilacetilene face un altu gradu di insaturazione. Hè relativamente inestabile è propensu à riazzioni di polimerizazione spontanea. Phenacetylene hè ancu altamente inflammable è deve esse evitata da u cuntattu cù agenti oxidanti forti è fonti di ignition.

Quessi sò unipochi di e proprietà basiche di fenilacetilene, chì anu un valore impurtante d'applicazione in sintesi organica, scienza di i materiali è altri campi.

Informazioni di sicurezza
Fenacetilene. Eccu alcuni infurmazioni di sicurezza nantu à u fenilacetilene:

1. Tossicità: Phenylacetylene hà una certa toxicità è pò entre in u corpu umanu per inalazione, cuntattu cù a pelle, o ingestione. L'esposizione à longu andà o à alta cuncentrazione pò avè effetti avversi nantu à u sistema respiratorju, u sistema nervu è u fegatu.

2. Splusione di u focu: Phenylacetylene hè una sustanza inflammable chì hè capaci di furmà una mistura splusiva cù l'ossigenu in l'aria. L'esposizione à fiamme aperte, alte temperature, o fonti di ignizione pò purtà à u focu o l'esplosione. U cuntattu cù sustanzi cum'è oxidanti è acidi forti deve esse evitata.

3. Evite l'inhalazione: u fenilacetilene hà un odore pungente chì pò causà vertigine, somnolenza è discomfort respiratoriu. A bona ventilazione deve esse mantinuta durante l'operazione è l'inalazione diretta di vapori o gasi di fenilacetilene deve esse evitata.

4. Prutezzione di u cuntattu: Quandu manipule u fenilacetilene, portate guanti protettivi, occhiali è vestiti protettivi adattati per evità u cuntattu cù a pelle è l'ochji.

5. Almacenamiento è manipulazione: Phenylacetylene deve esse guardatu in un locu frescu è ben ventilatu, luntanu da e fonti di focu è fiammi aperti. U cuntinuu deve esse inspeccionatu per a cundizione intacta prima di l'usu. U prucessu di manipulazione deve seguità prucedure operative sicure per evità scintille è cariche elettrostatiche.

Usi è metudi di sintesi
Fenacetilene hè un compostu urganicu. Hè custituitu da un anellu di benzene ligatu à un gruppu acetilene (EtC≡CH).

Phenacetylene hà una larga gamma di applicazioni in sintesi organica. Eccu alcuni di l'usi principali:

Sintesi di pesticidi: u fenilacetilene hè un intermediu impurtante in a sintesi di certi pesticidi cumunimenti usati, cum'è dichlor.

Applicazioni ottiche: Fenilacetilene pò esse usatu in reazzioni di fotopolimerizazione, cum'è a preparazione di materiali fotocromi, materiali fotoresistivi è materiali fotoluminescenti.

I metudi di sintesi di fenilacetilene in laboratori è industrii sò principalmente i seguenti:

Reazione di l'acetilene: attraversu a reazione di arilazione è a reazione di acetilenilazione di l'anellu di benzene, l'anellu di benzene è u gruppu di acetilene sò cunnessi per preparà fenilacetilene.

Reazione di riarrangiamentu di l'enol: L'enol nantu à l'anellu di benzene hè reagitu cù l'acetilenolu, è a reazione di riarrangiamentu si trova per pruduce fenilacetilene.

Reazione di alchilazione: l'anello di benzene hè postu