trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal (CAS#54306-00-2)
| Simboli di Periculu | Xi - Irritante |
| Codici di risicu | 36/37/38 - Irritante per l'ochji, u sistema respiratorju è a pelle. |
| Descrizzione di sicurità | S26 - In casu di cuntattu cù l'ochji, lavà immediatamente cù abbondante acqua è cercate cunsiglii medichi. S36/37/39 - Portà indumenti protettivi adattati, guanti è prutezzione per l'ochji / a faccia. |
| WGK Germania | 3 |
trans-2-hexen-1-Al diethyl acetal (CAS #54306-00-2) intruduce
pruprietà fisica
Apparizione: Di solitu appare cum'è un liquidu trasparente incolore à giallu chjaru, chì rende più convenientu per uperà in prucessi di produzzione chimica, cum'è u trasportu di materiale è reazzione di mischju.
Odore: Hà un odore fruttatu unicu, chì hè frescu è naturali. Questa funzione hà attiratu assai attenzione in u campu di l'essenza di fragranza, è pò esse usata cum'è a materia prima chjave per mischjà u gustu fruttu.
Solubilità: pò dissolve bè in a maiò parte di i solventi organici, cum'è l'etanol, l'etere, l'acetone, etc., facenu fàciule mischjà è cuntattate cù altri reactanti in sistemi di reazzione di sintesi organica; A solubilità in l'acqua hè relativamente limitata, chì cunforma à a lege di dissoluzione di cumposti organici cù un altu cuntenutu di carbonu.
Puntu di ebollizione: Havi un intervallu di puntu di ebollizione specificu, chì hè una basa impurtante per l'operazione di separazione è purificazione cum'è a distillazione è a rettificazione. U puntu di ebullizione di campioni cù purità diverse pò varià ligeramente, è a qualità è a purità di u pruduttu pò esse evaluata preliminarmente misurando precisamente u puntu di ebullizione.
4 、 proprietà chimichi
Reazione di l'idrolisi acetale: In cundizioni acide, a struttura dietilacetale in a molécula hè propensa à l'idrolisi, generando gruppi di aldeide è etanolu di novu. Sta caratteristica hè spessu aduprata in a sintesi organica per a cunversione di u gruppu funziunale o a prutezzione di u gruppu aldehyde, è hè liberata à u tempu appropritatu per participà à e reazzioni successive.
Doppiu reazzione addizione di ligame: Carbon carbon double bonds pò agisce cum'è siti attivi è sottumessi riazzioni addizzioni cù l'idrogenu, alogeni, etc. By cuntrullà e cundizioni reazzione è dosage reagent, una seria di derivati pò esse preparatu selettivamente, arricchisce a diversità di cumposti.
Reazione d'ossidazione: Sottu l'azzione di l'ossidanti appropritati, e molécule ponu esse sottumessi à l'ossidazione, a rottura di doppiu ligame, o l'ossidazione ulteriore di i gruppi di aldeide per generà prudutti d'ossidazione currispondenti, chì furnisce una strada per a sintesi di altri composti cumplessi.
5 、 Metudu di sintesi
A via sintetica cumuna hè di principià cù trans-2-hexenal è reagisce cù etanolu anidru in presenza di catalizzatori acidi, cum'è gas di clorur d'idrogenu seccu, acidu p-toluenesulfonic, etc. intervallu di bassa temperatura à a temperatura di l'ambienti, per impediscenu reazzioni laterali; À u listessu tempu, hè necessariu di assicurà un ambiente anidru, postu chì a prisenza di l'acqua pò riversà a reazzione aldolica è affettà u rendiment. Dopu chì a reazzione hè finita, u catalizzatore hè di solitu neutralizatu cù una suluzione alkalina, è dopu siparata da distillazione, rettificazione è altri metudi per ottene prudutti di destinazione d'alta purezza.
